超微量分光光度計(jì)不僅涵蓋了可見(jiàn)光分光光度計(jì)的功能而且也可以進(jìn)行紫外分光光度計(jì)的應(yīng)用，更常用以下幾方面：

• 核酸的定量

核酸的定量是超微量分光光度計(jì)使用頻率更高的功能?？梢远咳苡诰彌_液的寡核苷酸，單鏈DNA、雙鏈DNA，以及RNA。核酸的更高吸收峰的吸收波長(zhǎng)260nm。每種核酸的分子構(gòu)成不一，因此其換算系數(shù)不同。定量不同類型的核酸，事先要選擇對(duì)應(yīng)消光因子。如：1OD的吸光值分別相當(dāng)于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。測(cè)試后的吸光值經(jīng)過(guò)上述系數(shù)的換算，從而得出相應(yīng)的樣品濃度。除了核酸濃度，分光光度計(jì)顯示幾個(gè)非常重要的比值表示樣品的純度，如A260/A280的比值，用于評(píng)估樣品的純度，因?yàn)榈鞍椎奈辗迨?80nm。純凈的樣品，比值大于1.8(DNA)或者2.0(RNA)。如果比值低于1.8或者2.0，表示存在蛋白質(zhì)或者酚類物質(zhì)的影響。A230表示樣品中存在一些污染物，如碳水化合物，多肽，苯酚等，較純凈的核酸A260/A230的比值大于2.0。

• UV-VIS常規(guī)可見(jiàn)-紫外檢測(cè)

全波長(zhǎng)超微量分光光度計(jì)可以像普通的紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)一樣行使功能。如BIO-DL MicroDrop可以顯示從185到910nm的光波下樣品的吸光值。更多可以同時(shí)指定檢測(cè)40個(gè)波長(zhǎng)下的吸光值并把數(shù)據(jù)顯示在報(bào)告中。

• 蛋白質(zhì)的直接定量(UV法)

這種方法是在280nm波長(zhǎng)，直接測(cè)試蛋白。蛋白質(zhì)測(cè)定過(guò)程非常簡(jiǎn)單，先測(cè)試空白液，然后直接測(cè)試蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)直接定量方法，適合測(cè)試較純凈、成分相對(duì)單一的蛋白質(zhì)。紫外直接定量法相對(duì)于比色法來(lái)說(shuō)，速度快，操作簡(jiǎn)單；但是容易受到平行物質(zhì)的干擾，如DNA的干擾；另外敏感度低，要求蛋白的濃度較高。

• 比色法蛋白質(zhì)定量

 蛋白質(zhì)通常是多種蛋白質(zhì)的化合物，比色法測(cè)定的基礎(chǔ)是蛋白質(zhì)構(gòu)成成分：氨基酸(如酪氨酸，絲氨酸)與外加的顯色基團(tuán)或者染料反應(yīng)，產(chǎn)生有色物質(zhì)。有色物質(zhì)的濃度與蛋白質(zhì)反應(yīng)的氨基酸數(shù)目直接相關(guān)，從而反應(yīng)蛋白質(zhì)濃度。

比色方法一般有BCA，Bradford，Lowry等幾種方法。

Lowry法：以更早期的Biuret反應(yīng)為基礎(chǔ)，并有所改進(jìn)。蛋白質(zhì)與Cu2+反應(yīng)，產(chǎn)生藍(lán)色的反應(yīng)物。但是與Biuret相比，Lowry法敏感性更高。缺點(diǎn)是需要順序加入幾種不同的反應(yīng)試劑;反應(yīng)需要的時(shí)間較長(zhǎng);容易受到非蛋白物質(zhì)的影響;含EDTA，Tritonx-100，ammoniasulfate等物質(zhì)的蛋白不適合此種方法。

BCA(Bicinchoninineacidassay)法：這是一種較新的、更敏感的蛋白測(cè)試法。要分析的蛋白在堿性溶液里與Cu2+反應(yīng)產(chǎn)生Cu+，后者與BCA形成螯合物，形成紫色化合物，吸收峰在562nm波長(zhǎng)。此化合物與蛋白濃度的線性關(guān)系更強(qiáng)，反應(yīng)后形成的化合物非常穩(wěn)定。相對(duì)于Lowry法，操作簡(jiǎn)單，敏感度高。但是與Lowry法相似的是容易受到蛋白質(zhì)之間以及去污劑的干擾。

Bradford法：這種方法的原理是蛋白質(zhì)與考馬斯亮蘭結(jié)合反應(yīng)，產(chǎn)生的有色化合物吸收峰595nm。其更大的特點(diǎn)是，敏感度好，是Lowry和BCA兩種測(cè)試方法的2倍；操作更簡(jiǎn)單，速度更快；只需要一種反應(yīng)試劑；化合物可以穩(wěn)定1小時(shí)，方便結(jié)果；而且與一系列干擾Lowry，BCA反應(yīng)的還原劑(如DTT，巰基乙醇)相容。但是對(duì)于去污劑依然是敏感的。更主要的缺點(diǎn)是不同的標(biāo)準(zhǔn)品會(huì)導(dǎo)致同一樣品的結(jié)果差異較大，無(wú)可比性。

• 細(xì)菌細(xì)胞密度(OD600)

實(shí)驗(yàn)室確定細(xì)菌生長(zhǎng)密度和生長(zhǎng)期，多根據(jù)經(jīng)驗(yàn)和目測(cè)推斷細(xì)菌的生長(zhǎng)密度。在遇到要求較高的實(shí)驗(yàn)，需要采用分光光度計(jì)準(zhǔn)確測(cè)定細(xì)菌細(xì)胞密度。OD600是追蹤液體培養(yǎng)物中微生物生長(zhǎng)的標(biāo)準(zhǔn)方法。

超微量分光光度計(jì)使用時(shí)注意小貼士：

（1）測(cè)量前將樣品中度混勻（可采用震蕩器或用手指彈震管底）

（2）移液器吸頭插入液面下吸取樣品，可避免吸入氣泡；TIP頭貼著下光纖表面打出樣品，且只按到移液器第一擋盡頭，第二擋不要按，可以避免吹出氣泡到樣品中。

（3）每次測(cè)量完畢后，用蒸餾水清潔上下光纖端面，這樣可以更好地保證下一次測(cè)量的準(zhǔn)確性（主要針對(duì)超高濃度樣品，一般樣品無(wú)此要求）。

（4）每次做空白檢測(cè)前一定要先用水清潔上下光纖表面，可保證空白檢測(cè)準(zhǔn)確。

（5）每次測(cè)量的核酸樣品量建議為1-2微升,蛋白樣品建議2微升。 過(guò)少可能無(wú)法形成水柱，過(guò)多可能溢出。

（6）加樣后盡快測(cè)量，以防蒸發(fā)濃縮以及灰塵落入，已加樣品不能多次檢測(cè)，如需重測(cè)需重新滴加同一樣品。

（7）儀器避免陽(yáng)光直射，避免強(qiáng)風(fēng)吹拂，以避免蒸發(fā)。

（8）連續(xù)測(cè)量一段時(shí)間后擦凈樣品，用水清潔上下光纖表面，然后用水或緩沖液進(jìn)行重新空白后再檢測(cè)。

（9）清潔光纖端面（上樣基座）時(shí)必須用潔凈質(zhì)軟的實(shí)驗(yàn)室用紙（擦鏡紙等）進(jìn)行輕輕擦拭。

（10）儀器不用時(shí)，將上臂放下，可以防止灰塵。

• 一機(jī)多用：既可使用超微量基座（下圖上），也可使用常規(guī)比色皿（下圖下），想怎么測(cè)就怎么測(cè)！

• 開機(jī)即用：交貨后即可使用 – 安裝時(shí)不需要進(jìn)行任何調(diào)節(jié)。只需開啟電源就能進(jìn)行測(cè)量！

• 上樣量少：上樣范圍0.5μl-2μl，節(jié)約珍貴的樣本。再也不用擔(dān)心樣品不夠用啦！

• 無(wú)線連接：無(wú)需數(shù)據(jù)線連接電腦，從此告別雜亂的數(shù)據(jù)連接線，儀器可自發(fā)WiFi信號(hào)。

• 全光譜范圍：可檢測(cè)185-910nm波長(zhǎng)下樣本的吸光值，檢測(cè)范圍廣，基座模式下因?yàn)榭s短了光程，檢測(cè)濃度范圍非常廣闊，dsDNA:2-15000ng/ul，無(wú)需稀釋樣品，簡(jiǎn)化實(shí)驗(yàn)流程，減少實(shí)驗(yàn)誤差，能夠滿足更大部分用戶的需求。
  

• 檢測(cè)快速：全波長(zhǎng)掃描時(shí)間（185—910nm）只需5s，每個(gè)樣品所需要的時(shí)間不到5秒鐘，快速的檢測(cè)速度為大量的樣品檢測(cè)節(jié)省了寶貴時(shí)間。

• 美觀簡(jiǎn)約：自重2.1kg，便于移動(dòng)，占地面積小，選配平板無(wú)線連接，平板可隨測(cè)隨取，節(jié)省實(shí)驗(yàn)臺(tái)面空間。

• 數(shù)據(jù)存儲(chǔ)：可自定義選擇數(shù)據(jù)存儲(chǔ)，不僅能夠自動(dòng)保存檢測(cè)原始數(shù)據(jù)，也可導(dǎo)出Excel數(shù)據(jù)表，方便計(jì)算后續(xù)實(shí)驗(yàn)的加樣量。