基因擴增pcr就是利用DNA聚合酶對特定基因做體外或試管內In Vitro的大量合成的特性，用DNA聚合酶進行專一性的連鎖復制,然后升溫使DNA開始變性，在DNA聚合酶的作用下使單鏈復制成雙鏈，進而達到基因復制的目的。

基因擴增pcr的產品特征：

1、控溫速率可調。

2、內置存儲功能，可存儲120個程序。USB接口連接U盤和外部儲存可實現(xiàn)無限量下載程序。

3、較大步驟數(shù)40位，可做多重嵌套循環(huán)。

4、標準循環(huán)100個，嵌套循環(huán)可達60000個。

5、時間遞增/遞減1-120S，可做Long PCR實驗。溫度遞增/遞減，0.1-10.0℃，可做Touchdown PCR實驗。

6、實時時間，記錄程序修改與運行時間等參數(shù)。

7、熱蓋高度無級可調，壓力自適應各種PCR管及載盤。

8、樣品臺設定溫度低于30℃或程序結束時，熱蓋自動關閉。

9、熱蓋再加壓技術，實驗時，樣品管多少均能保持其壓力恒定。

10、自動暫停、斷電保護、4℃保溫時間無限長。

11、5.7吋TFT液晶屏 ，曲線圖方式顯示程序，自帶USB2.0接口。

基因擴增pcr的日常維護保養(yǎng)工作：

1、樣品池的清洗

先打開蓋子，然后用95%乙醇或10%清洗液浸泡樣品池5min，然后清洗被污染的孔；用微量移液器吸取液體，用棉簽吸干剩余液體，設定保持溫度為50℃的PCR程序并使之運行，讓殘余液體揮發(fā)去除，一般5～10min即可。

2、熱蓋的清洗

對于熒光定量基因擴增儀，當有熒光污染出現(xiàn)，而且這一污染并非來自樣品池時，或當有污染或殘跡物影響到熱蓋的松緊時，需要用壓縮空氣或純水清洗墊蓋底面，確保樣品池的孔干凈，無污物阻擋光路。

3、儀器外表面的清洗

清洗基因擴增pcr的外表面可以除去灰塵和油脂，但達不到消毒的效果，選擇沒有腐蝕性的清洗劑對基因擴增pcr的外表面進行清洗。

4、更換保險絲

先將基因擴增儀關機，拔去插頭，打開電源插口旁邊的保險盒，換上備用的保險絲，觀察是否恢復正常。