超微量分光光度計(jì)本身就是一類很重要的分析儀器，無(wú)論是物理學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、材料學(xué)、環(huán)境學(xué)等科學(xué)研究領(lǐng)域。超微量分光光度計(jì)不僅涵蓋了可見光分光光度計(jì)的功能而且也可以進(jìn)行紫外分光光度計(jì)的應(yīng)用，更常用以下幾方面：

　　1.核酸的定量

　　核酸的定量是超微量分光光度計(jì)使用頻率更高的功能?？梢远咳苡诰彌_液的寡核苷酸，單鏈DNA、雙鏈DNA，以及RNA。核酸的更高吸收峰的吸收波長(zhǎng)260nm。每種核酸的分子構(gòu)成不一，因此其換算系數(shù)不同。定量不同類型的核酸，事先要選擇對(duì)應(yīng)消光因子。如：1OD的吸光值分別相當(dāng)于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。測(cè)試后的吸光值經(jīng)過上述系數(shù)的換算，從而得出相應(yīng)的樣品濃度。除了核酸濃度，分光光度計(jì)顯示幾個(gè)非常重要的比值表示樣品的純度，如A260/A280的比值，用于評(píng)估樣品的純度，因?yàn)榈鞍椎奈辗迨?80nm。純凈的樣品，比值大于1.8(DNA)或者2.0(RNA)。如果比值低于1.8或者2.0，表示存在蛋白質(zhì)或者酚類物質(zhì)的影響。A230表示樣品中存在一些污染物，如碳水化合物，多肽，苯酚等，較純凈的核酸A260/A230的比值大于2.0。

　　2.UV-VIS常規(guī)可見-紫外檢測(cè)

　　全波長(zhǎng)超微量分光光度計(jì)可以像普通的紫外-可見分光光度計(jì)一樣行使功能。如BIO-DL MicroDrop可以顯示從185到910nm的光波下樣品的吸光值。更多可以同時(shí)指定檢測(cè)40個(gè)波長(zhǎng)下的吸光值并把數(shù)據(jù)顯示在報(bào)告中。

　　3.蛋白質(zhì)的直接定量(UV法)

　　這種方法是在280nm波長(zhǎng)，直接測(cè)試蛋白。蛋白質(zhì)測(cè)定過程非常簡(jiǎn)單，先測(cè)試空白液，然后直接測(cè)試蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)直接定量方法，適合測(cè)試較純凈、成分相對(duì)單一的蛋白質(zhì)。紫外直接定量法相對(duì)于比色法來(lái)說(shuō)，速度快，操作簡(jiǎn)單；但是容易受到平行物質(zhì)的干擾，如DNA的干擾；另外敏感度低，要求蛋白的濃度較高。

　　4.比色法蛋白質(zhì)定量

　　蛋白質(zhì)通常是多種蛋白質(zhì)的化合物，比色法測(cè)定的基礎(chǔ)是蛋白質(zhì)構(gòu)成成分：氨基酸(如酪氨酸，絲氨酸)與外加的顯色基團(tuán)或者染料反應(yīng)，產(chǎn)生有色物質(zhì)。有色物質(zhì)的濃度與蛋白質(zhì)反應(yīng)的氨基酸數(shù)目直接相關(guān)，從而反應(yīng)蛋白質(zhì)濃度。

　　關(guān)于超微量分光光度計(jì)主要運(yùn)用在哪幾個(gè)方面就給大家介紹到這里了，更多超微量分光光度計(jì)資訊請(qǐng)繼續(xù)關(guān)注寶予德。