超微量分光光度計是實(shí)驗室中常用的核酸濃度測量儀器，為了實(shí)驗結(jié)果更加精準(zhǔn)，我們在實(shí)驗過程中應(yīng)該注意一些細(xì)節(jié)上的操作，下面小編就Micro Drop超微量分光光度計給大家介紹一下操作注意事項。

　　1. A260/A280、A260/A230比值受溶液酸堿度及離子強(qiáng)度的影響，如酸溶液會使A260/A280比值降低，低離子強(qiáng)度和低 pH 溶液會增加 280 nm 處的光吸收值。因此必須確?？瞻讬z測和溶解樣品所用Buffer的離子濃度和pH值一致。

　　2. 濃度接近2ng/μl濃度的樣品可能會導(dǎo)致不可靠的260/280和/或260/230的比值。

　　3. 樣品的稀釋濃度同樣是不可忽視的因素，由于樣品中不可避免存在一些細(xì)小的顆粒，尤其是核酸樣品。這些小顆粒的存在會干擾測試效果。樣品的濃度不能過低，或者過高（超過光度計的測試范圍）。

　　4. 樣品混合要充分，否則吸光值太低，甚至出現(xiàn)負(fù)值；混合液不能存在氣泡，空白液無懸浮物，否則讀數(shù)漂移劇烈。樣品混合不均勻會直接導(dǎo)致檢測不確定，重復(fù)性低。

　　5. 樣品檢測上樣量不能太少，必須能夠保證能后連接上下兩根光纖形成光柱，從而使得檢測正常進(jìn)行。

　　6. 樣品臺清潔，在檢測前，檢測后以及連續(xù)使用儀器30分鐘后均需要對上下接觸樣品的部位用雙蒸水或純水擦拭。

　　7. 切忌不可用噴壺在樣品臺上噴射，以防液體液體進(jìn)入儀器內(nèi)部造成損壞。

　　8. 切忌不可用洗滌劑或異丙醇清潔基座。

　　9. 儀器放置位置應(yīng)當(dāng)遠(yuǎn)離通風(fēng)口，以免液滴蒸發(fā)太快導(dǎo)致濃度讀數(shù)偏大。

　　如上所述，為了保證實(shí)驗結(jié)果的科學(xué)性，我們在使用超微量分光光度計的過程中一定要正確操作儀器以及一些細(xì)節(jié)上的操作，關(guān)于超微量分光光度計操作注意事項就給大家介紹到這里了，更多超微量分光光度計請繼續(xù)關(guān)注寶予德。