基因擴增PCR對污染的預防與控制分為五個部分 
基因擴增PCR實驗室分為三個區(qū)，從右到左依次是試劑準備區(qū)、樣品處理區(qū)、擴增產(chǎn)物分析區(qū)，分區(qū)合理，防護嚴密。作為基因擴增實驗室，能夠?qū)颊卟∏檫M行科學、準確、實時掌控?；驍U增PCR對污染的預防與控制分為五個部分：PCR實驗室設計的核心問題是如何避免污染。在實際工作中，常見的有以下幾種污染類型：擴增產(chǎn)物的污染；天然基因組DNA的污染；試劑的......
核酸提取儀的性能及操作注意事項 核酸提取儀是應用配套的核酸提取試劑來使得樣本核酸提取工作自動完成的儀器。其在環(huán)境微生物檢測、食品安全檢測、輸血安全、法醫(yī)學鑒定、疾病控制中心、臨床疾病診斷、生物學研究以及畜牧業(yè)等多種領域得到廣泛地應用。核酸提取儀注意事項1.至少離其他豎直面10cm。2.儀器的輸入電源線必須接地以防止觸電事故。3.操作人員不可以擅自對儀器進行拆解，必須有持......
【PCR技術(shù)】生物學界的一場革命 PCR技術(shù)由來聚鏈式反應(polymerasechainreaction)技術(shù),即PCR,是一種在體外模擬自然DNA復制過程的核酸擴增技術(shù),也稱為無細胞擴增技術(shù),運用這一技術(shù)可將微量遺傳物質(zhì)迅速簡單擴增一百萬倍以上。該技術(shù)于1983年由美國PE-Cetus公司(現(xiàn)在的ABI公司)K.Mullis等人研究提出。1988年,Saiki等人從生......
植物組織類樣本DNA提取完整解決方案 植物DNA的提取和純化是植物基因工程研究的基礎操作。實施分子標記、基因圖譜、基因指紋圖譜、基因文庫構(gòu)建、遺傳多態(tài)性分析、DNA重組、RAPD（隨機引物多態(tài)性DNA）、RFLP（限制性酶多態(tài)性）、基因分離及遺傳轉(zhuǎn)化和鑒定等都以提取DNA為前提。目前，對從植物組織中提取DNA方法的要求是：簡便、有效、快捷以及經(jīng)濟。與動物組織相比......
說好不哭，不懂酶標儀原理的我眼淚掉下來 相信很多酶標儀使用者對ELISA原理和操作已經(jīng)非常熟悉了，對于酶標儀內(nèi)部組件和測定原理可能一知半解，那么跟小寶一起看看酶標儀內(nèi)部部件的功能吧。光吸收型酶標儀是一般是由光學系統(tǒng)、單色器系統(tǒng)、樣品室、探測器和檢測系統(tǒng)構(gòu)成，簡單來說，光源發(fā)射的光束通過單色器系統(tǒng)處理后穿過整個樣品，部分的未被樣品吸收的光抵達光電檢測器當中，經(jīng)過信號處理后，反饋在......