基因擴(kuò)增PCR對污染的預(yù)防與控制分為五個部分 
基因擴(kuò)增PCR實(shí)驗室分為三個區(qū)，從右到左依次是試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣品處理區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)，分區(qū)合理，防護(hù)嚴(yán)密。作為基因擴(kuò)增實(shí)驗室，能夠?qū)颊卟∏檫M(jìn)行科學(xué)、準(zhǔn)確、實(shí)時掌控。基因擴(kuò)增PCR對污染的預(yù)防與控制分為五個部分：PCR實(shí)驗室設(shè)計的核心問題是如何避免污染。在實(shí)際工作中，常見的有以下幾種污染類型：擴(kuò)增產(chǎn)物的污染；天然基因組DNA的污染；試劑的......
核酸提取儀的性能及操作注意事項 核酸提取儀是應(yīng)用配套的核酸提取試劑來使得樣本核酸提取工作自動完成的儀器。其在環(huán)境微生物檢測、食品安全檢測、輸血安全、法醫(yī)學(xué)鑒定、疾病控制中心、臨床疾病診斷、生物學(xué)研究以及畜牧業(yè)等多種領(lǐng)域得到廣泛地應(yīng)用。核酸提取儀注意事項1.至少離其他豎直面10cm。2.儀器的輸入電源線必須接地以防止觸電事故。3.操作人員不可以擅自對儀器進(jìn)行拆解，必須有持......
【PCR技術(shù)】生物學(xué)界的一場革命 PCR技術(shù)由來聚鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(polymerasechainreaction)技術(shù),即PCR,是一種在體外模擬自然DNA復(fù)制過程的核酸擴(kuò)增技術(shù),也稱為無細(xì)胞擴(kuò)增技術(shù),運(yùn)用這一技術(shù)可將微量遺傳物質(zhì)迅速簡單擴(kuò)增一百萬倍以上。該技術(shù)于1983年由美國PE-Cetus公司(現(xiàn)在的ABI公司)K.Mullis等人研究提出。1988年,Saiki等人從生......
植物組織類樣本DNA提取完整解決方案 植物DNA的提取和純化是植物基因工程研究的基礎(chǔ)操作。實(shí)施分子標(biāo)記、基因圖譜、基因指紋圖譜、基因文庫構(gòu)建、遺傳多態(tài)性分析、DNA重組、RAPD（隨機(jī)引物多態(tài)性DNA）、RFLP（限制性酶多態(tài)性）、基因分離及遺傳轉(zhuǎn)化和鑒定等都以提取DNA為前提。目前，對從植物組織中提取DNA方法的要求是：簡便、有效、快捷以及經(jīng)濟(jì)。與動物組織相比......
說好不哭，不懂酶標(biāo)儀原理的我眼淚掉下來 相信很多酶標(biāo)儀使用者對ELISA原理和操作已經(jīng)非常熟悉了，對于酶標(biāo)儀內(nèi)部組件和測定原理可能一知半解，那么跟小寶一起看看酶標(biāo)儀內(nèi)部部件的功能吧。光吸收型酶標(biāo)儀是一般是由光學(xué)系統(tǒng)、單色器系統(tǒng)、樣品室、探測器和檢測系統(tǒng)構(gòu)成，簡單來說，光源發(fā)射的光束通過單色器系統(tǒng)處理后穿過整個樣品，部分的未被樣品吸收的光抵達(dá)光電檢測器當(dāng)中，經(jīng)過信號處理后，反饋在......