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技術(shù)文章

基因擴增PCR的設(shè)計的核心問題是什么

更新日期:2019年5月28日 大字 小字
基因擴增PCR實驗室設(shè)計的核心問題是如何避免污染。在實際工作中,常見的有以下幾種污染類型:擴增產(chǎn)物的污染;天然基因組DNA的污染;試劑的污染以及標(biāo)本間的污染。由于一旦發(fā)生污染,實驗就須停止,直到找到污染源為止,而且實驗結(jié)果須作廢,需重新進行實驗。所以發(fā)生污染后再圍繞實驗室來尋找污染源不但耗時而且繁瑣,浪費人力物力。因此要避免污染,首先應(yīng)是預(yù)防,而不是排除。

基因擴增PCR的日常維護保養(yǎng)工作:
1、樣品池的清洗
先打開蓋子,然后用95%乙醇或10%清洗液浸泡樣品池5min,然后清洗被污染的孔;用微量移液器吸取液體,用棉簽吸干剩余液體,設(shè)定保持溫度為50℃的PCR程序并使之運行,讓殘余液體揮發(fā)去除,一般5~10min即可。

2、熱蓋的清洗
對于熒光定量基因擴增儀,當(dāng)有熒光污染出現(xiàn),而且這一污染并非來自樣品池時,或當(dāng)有污染或殘跡物影響到熱蓋的松緊時,需要用壓縮空氣或純水清洗墊蓋底面,確保樣品池的孔干凈,無污物阻擋光路。

3、儀器外表面的清洗
清洗JS-G基因擴增儀的外表面可以除去灰塵和油脂,但達(dá)不到消毒的效果,選擇沒有腐蝕性的清洗劑對基因擴增儀的外表面進行清洗。

4、更換保險絲
先將基因擴增儀關(guān)機,拔去插頭,打開電源插口旁邊的保險盒,換上備用的保險絲,觀察是否恢復(fù)正常。
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