聚鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(polymerase chain reaction)技術(shù),即PCR,是一種在體外模擬自然DNA復(fù)制過程的核酸擴增技術(shù),也稱為無細(xì)胞擴增技術(shù),運用這一技術(shù)可將微量遺傳物質(zhì)迅速簡單擴增一百萬倍以上。該技術(shù)于1983年由美國PE-Cetus公司(現(xiàn)在的ABI公司)K. Mullis等人研究提出。

1988年,Saiki等人從生存于溫泉中的粞熱水生菌(Thermus Aquaticus)中提取了耐高溫性的DNA聚合酶,并將之命名為Taq DNA聚合酶(Taq DNA Polymerase),這種酶在90℃以上仍能保持70%左右活性，該酵的發(fā)現(xiàn)和使用使得PCR技術(shù)得以被廣泛應(yīng)用。

PCR技術(shù)產(chǎn)率高、速度快、操作簡便、重復(fù)性好、易自動化等優(yōu)點使其廣泛應(yīng)用于生物、醫(yī)學(xué)和農(nóng)學(xué)相關(guān)領(lǐng)域。  PCR技術(shù)解決了很多以前無法解決的分子生物學(xué)難題,它是生物學(xué)界的一場革命,對推動相關(guān)學(xué)科的研究進展是革命性的,而發(fā)明這一技術(shù)的K. Mullis也因此而獲得了 1993年的諾貝爾化學(xué)獎。

1992年,日本人Higuchi提出了熒光定量PCR技術(shù) ,當(dāng)時采用的焚光染料是EB (溴化化乙錠),在普通PCR儀基礎(chǔ)上加裝一個焚光激發(fā)和檢測裝置,焚光定量PCR技術(shù)是PCR技術(shù)史上的一次飛躍,經(jīng)過不斷的完善和發(fā)展,到1996年,美國ABI公司退出了世界上第一合熒光定量PCR儀,它因特異性高、靈敏度高等優(yōu)點備受推崇,其對DNA的實時檢測功擴大了傳統(tǒng)PCR的應(yīng)用領(lǐng)域。