超微量紫外可見分光光度計(jì)是實(shí)驗(yàn)室中常用的分析儀器，那么，它的工作原理是什么？下面一起來(lái)看看吧。

　　超微量紫外可見分光光度計(jì)儀器設(shè)計(jì)的理論依據(jù)是比耳定律。研究的是物質(zhì)對(duì)光的吸收。比耳定律的真正物理意義可以描述為：當(dāng)一束平行的單色光通過(guò)某一均勻的有色溶液時(shí)，溶液的吸光度與溶液的濃度和光程的乘積成正比。它是吸收光度分析中定量分析的更基礎(chǔ)、更根本的依據(jù)，更是紫外可見分光光度計(jì)的更基本的原理。

　　超微量分光光度計(jì)是研究物質(zhì)對(duì)平行、單色光吸收的儀器。主要是以定量分析為主；一般大多用來(lái)研究（分析）物質(zhì)含量的多少（定量分析）；例如對(duì)物質(zhì)中某些組分的定量檢測(cè)、純度檢查等。但是它可以參加定性分析工作；除非常簡(jiǎn)單的化合物外，一般不能用紫外可見分光光度計(jì)來(lái)決定被分析物質(zhì)的性質(zhì)。如果要作定性分析、要決定一種物質(zhì)的性質(zhì)或結(jié)構(gòu)，需要多種儀器組合使用；例如紫外可見分光光度計(jì)、紅外分光光度計(jì)、質(zhì)譜、色譜，甚至波譜、核磁共振等儀器結(jié)合，才能作定性或結(jié)構(gòu)分析。

　　超微量紫外分光光度計(jì)的技術(shù)參數(shù)：

　　1.吸光度準(zhǔn)確性± 2% at 260nm

　　2.吸光度精度< 0.005A between 0 and 1A (at 260nm and 0.5mm)

　　3.DNA測(cè)定模式dsDNA, ssDNA, RNA, 寡核苷酸, 260/ 280, 260/ 230, 變率

　　4.蛋白測(cè)定模式Pierce 660, BCA, Bradford, Lowry, Biuret, Direct UV

　　5.光源Press to read氙燈

　　6.尺寸 (w x d x h), mm275 x 400 x 220

　　7.重量，kg7.7

　　關(guān)于超微量紫外可見分光光度計(jì)的基本原理就給大家介紹到這里了，更多超微量分光光度計(jì)資訊請(qǐng)繼續(xù)關(guān)注寶予德。