基因擴(kuò)增PCR檢測技術(shù)能幫助檢疫人員快速發(fā)現(xiàn)該病毒。PCR實(shí)驗室原則上分為四個單獨(dú)的工作區(qū)域：試劑準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū)。為避免交叉污染，進(jìn)入各個工作區(qū)域須嚴(yán)格遵循單一方向進(jìn)行，從試劑準(zhǔn)備區(qū)→標(biāo)本制備區(qū)→擴(kuò)增區(qū)→產(chǎn)物分析區(qū)單向流動。

基因擴(kuò)增PCR的標(biāo)本制備區(qū)進(jìn)行臨床標(biāo)本的保存，核酸提取、貯存及其加入至擴(kuò)增反應(yīng)管和測定RNA時cDNA的合成。 要正確使用加樣器。

由于在加樣操作中可能會發(fā)生氣溶膠所致的污染，所以應(yīng)避免在本區(qū)內(nèi)不必要的走動?？赏ㄟ^在本區(qū)內(nèi)設(shè)立正壓條件避免從鄰近區(qū)進(jìn)入本區(qū)的氣溶膠污染。為避免樣本間的交叉污染，加入待測核酸后，須蓋好含反應(yīng)混合液的反應(yīng)管。對具有潛在傳染危險性的材料，須有明確的樣本處理和滅活程序。

用過的加樣器吸頭須放入專門的消毒容器內(nèi)。實(shí)驗室桌椅表面每次工作后都要清潔，實(shí)驗材料（原始血標(biāo)本、血清標(biāo)本、提取中的標(biāo)本與試劑的混合液等）如出現(xiàn)外濺，則須分別處理并作出記錄。 對實(shí)驗臺適當(dāng)?shù)淖贤庹丈洌?54nm波長，與工作臺面近距離）適合于滅活去污染。

可移動紫外線管燈可用來確保工作后對實(shí)驗臺面的充分照射。 樣本處理對核酸擴(kuò)增有很大影響，須使用有效的核酸提取方法，可在開展臨床標(biāo)本檢測前對提取方法進(jìn)行評價。

用于RNA擴(kuò)增檢測樣本制備好以后，應(yīng)立即進(jìn)行CDNA合成，因為cDNA鏈較RNA穩(wěn)定，保存相對容易。為保證逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)的需要，應(yīng)在標(biāo)本制備區(qū)設(shè)置一個以上的溫育裝置。

CDNA合成的理想溫度依所使用的酶而定，傾向于使用一步法：

即使用在擴(kuò)增反應(yīng)緩沖液條件下具有逆轉(zhuǎn)錄活性的熱穩(wěn)定的DNA聚合酶進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄，其較cDNA合成后再開蓋以調(diào)節(jié)緩沖液或加入聚合酶進(jìn)行擴(kuò)增發(fā)生污染的可能性降低。待測RNA的CDNA拷貝須保存在標(biāo)本制備區(qū)，不得在本區(qū)對樣本進(jìn)行基因擴(kuò)增PCR。