加樣器的使用方法
方法一：前進(jìn)移液法（適用于常規(guī)液體移取）
2、將按鈕壓至第一停點(diǎn)位置（有明顯的阻滯感）并保持，以擠出吸頭內(nèi)空氣，形成吸頭內(nèi)負(fù)壓。
3、將吸頭浸入待移取的液體液面下2～3毫米深處，然后慢慢松開按鈕，液體在大氣壓強(qiáng)的作用下進(jìn)入吸頭內(nèi)。待吸入要求量的液體后，將加樣槍撤離液面，擦去吸頭外側(cè)的液體，注意不能接觸吸頭尖部。
4、將加樣槍移至待加入液體的容器，讓吸頭位于容器液面的近上方。輕輕壓下按鈕至停點(diǎn)位置，讓液體緩緩流出。待液體將流盡時(shí)，繼 續(xù)將按鈕下壓到第二停點(diǎn)位置，并讓吸頭尖部輕輕接觸液面上方的容器壁，以免產(chǎn)生氣泡。
5、繼續(xù)按住按鈕，撤出加樣槍，并將吸頭棄于特定的盛污染吸頭的器皿中，松開按鈕至起始位置。如需繼續(xù)吸液，則更換吸頭重復(fù)上述 操作。否則，則將加樣槍豎直懸掛在加樣槍架上。
方法二：倒退移液法（適用于高粘度液體和/或容易起泡液體的移取，以及更小量液體的移取。）
2、將吸頭浸入液面下2～3毫米深處，然后慢慢松開按鈕吸入液體。吸液完成后，將吸頭撤離液面并斜貼在試劑瓶的瓶壁上，以流去多余的液體。
3、輕輕壓下按鈕至第一停點(diǎn)，放出液體。
4、放液完成后，仍有少量不包括在移液量之內(nèi)的液體留在吸頭內(nèi)，可將殘留液體隨吸頭一起扔掉，或放回原來的容器中。
注意：1、如果移液量過大，則用倒退法移液時(shí)吸頭內(nèi)就沒有額外空間容納多余的剩余液體，因此本法常不適用于大量液體的移取。
2、當(dāng)需移取4毫升以上粘稠或易起泡的液體時(shí)，可采用前進(jìn)法吸取液體，然后將按鈕慢慢壓至第一停點(diǎn)緩緩放出液體即可。此時(shí)，吸頭外的液體需包括在移液量之內(nèi)。
方法三：重復(fù)操作移液法（適用于快速、簡便地重復(fù)轉(zhuǎn)移等量的同種液體。）
2、將吸頭浸入液面下2~3毫米深處，然后慢慢松開按鈕吸入液體。吸液完成后，將吸頭撤離液面并斜貼在試劑瓶的瓶壁上，以流去多余的液體。
3、輕壓按鈕至第一停點(diǎn)位置，放出液體。待放液完成后，讓按鈕停在第一停點(diǎn)位置，不包括在移液量之內(nèi)的少量液體仍留在吸頭內(nèi)。此 時(shí)，吸頭外的液滴應(yīng)包括在移液量之內(nèi)。
4、吸頭浸入液面下2~3毫米深處，然后慢慢松開按鈕重新吸入液體。
5、重復(fù)步驟3和4，就可多次重復(fù)移取等體積的同種液體。
方法四：全血移取法（如用于血糖測定中的脫蛋白質(zhì)步驟）
2、將吸頭浸入液面下，然后將按鈕壓至第一停點(diǎn)位置，操作時(shí)務(wù)必確保吸頭始終位于液面之下。
3、 慢慢松開按鈕讓按鈕回到起點(diǎn)位置，此時(shí)吸頭內(nèi)逐漸吸入試劑。再按下按鈕至第一停點(diǎn)位置，然后慢慢松開按鈕。重復(fù)此項(xiàng)操作直至待轉(zhuǎn) 移的液體（如全血）全部轉(zhuǎn)移至溶液中。操作時(shí)應(yīng)注意使吸頭始終位于液面之下。
更后，再按下按鈕至第二停點(diǎn)位置，將吸頭內(nèi)的液體徹底放干凈即可。
使用注意事項(xiàng)：
1、加樣前，一定要檢查吸頭是否上緊，以免液體漏出或取液不準(zhǔn)。2、要保證在整個(gè)吸液過程中，吸頭尖端要一直處于液面之下，即防止吸空造成吸樣不準(zhǔn)確。
3、吸取液體完成后排出液體之前，一定要擦去吸頭四周的液體，特別是在取液量較少時(shí)尤其要注意這一點(diǎn)。但要防止接觸吸頭尖端。
4、吸取液體和排出液體動作都一定要慢，因?yàn)閯幼鬟^快時(shí)，液體因表面張力吸附在吸頭壁上，造成移液不準(zhǔn)。所取液體的粘度越高，越 應(yīng)該注意這個(gè)問題。
5、排出液體時(shí)，在液體將排盡時(shí)，要輕輕讓吸頭尖端接觸容器壁，以免在加樣的容器中形成氣泡，影響后續(xù)反應(yīng)。
6、加樣完成后，應(yīng)在棄去使用過的吸頭后，方才松開按鈕至起始位置，以免吸頭內(nèi)的殘留液體回吸到槍頭，造成交叉污染。特別是在進(jìn)行分子生物學(xué)的有關(guān)實(shí)驗(yàn)時(shí)，如進(jìn)行PCR的加樣操作時(shí)，由于PCR具有更強(qiáng)的放大能力，如果操作不當(dāng)使含有DNA的液體標(biāo)本產(chǎn)生 氣溶膠吸附在槍頭上，則很容易造成實(shí)驗(yàn)中的假陽性。
7、注意使用一次性吸頭，避免交叉污染。